Genenta Science heeft aangekondigd dat het met succes de eerste van drie patiënten heeft gedoseerd in Cohort 8 (Temferon bij 4x10^6/kg), het laatste cohort van het Fase 1 doseringsdeel van de Fase 1/2 klinische studie in nieuw gediagnosticeerde uMGMT Glioblastoma Multiforme (TEM-GBM) patiënten. De tweede patiënt is ingeschreven en de behandeling is gepland. Tot nu toe geven de voorlopige gegevens aan dat er bij geen van de 22 behandelde patiënten dosisbeperkende toxiciteiten met betrekking tot Temferon zijn waargenomen.

Van Temferon afgeleide gedifferentieerde cellen waren 14 dagen na infusie zichtbaar in het perifere bloed en waren na meer dan 24 maanden nog steeds detecteerbaar. Vanaf december 2023 laten voorlopige gegevens bij uMGMT-patiënten, de meest agressieve vorm van GBM, een 2-jarige totale overleving (OS) zien van 25%; de historisch gerapporteerde gegevens die zijn waargenomen bij uMGMT- en methilated-patiënten die de huidige standaardbehandeling ondergaan, zijn respectievelijk ongeveer 14% tot 18%. Het bedrijf verwacht tegen het einde van 2Q24 top-line Fase 1 doseringsgegevens te kunnen rapporteren.