GC Biopharma heeft aangekondigd dat de Wereldgezondheidsorganisatie prekwalificatie heeft verleend voor BARYCELA, het varicella-vaccin van GC Biopharma. Door het besluit van de WHO tot prekwalificatie komt BARYCELA nu in aanmerking voor aanschaf door de agentschappen van de Verenigde Naties, waaronder de Pan American Health Organization (PAHO), voor gebruik in nationale immunisatieprogramma's. BARYCELA is nu een van de drie PQ-vaccins die GC Biopharma tot nu toe heeft verkregen, samen met H1N1-pandemische en seizoensgriepvaccins. BARYCELA is een levend verzwakt varicellavirusvaccin dat de MAV/06-stam bevat, een virus dat uitsluitend door GC Biopharma is verzwakt.

Hoewel dit nieuwe vaccin een grotere hoeveelheid virus bevat, vertoont het in vergelijking met het vorige product een hogere productstabiliteit. BARYCELA heeft ook bewezen niet inferieur te zijn in immunogeniciteit met een gelijkwaardig veiligheidsniveau als "VARIVAX", een bestaand voorgekwalificeerd vaccin op de markt. Bovendien wordt BARYCELA geproduceerd in aseptische omstandigheden, van celcultuur en virusinfectie tot zuivering, waardoor het 's werelds enige varicellavaccin is dat zonder antibiotica wordt geproduceerd.

Met het prekwalificatiebesluit van de WHO is de MAV/06-stam een stap dichter bij registratie in de Technical Report Series (TRS) van de WHO, samen met de eerder opgenomen OKA-stam. Het volgende plan van GC Biopharma is om zich met BARYCELA te richten op wereldwijde markten. De strategie is om gebruik te maken van het wereldwijde leveringsnetwerk voor Suduvax, het bestaande varicella-vaccin.