FUJIFILM Healthcare Americas Corporation heeft de FDA 510(k) goedkeuring aangekondigd voor zijn nieuwe 1,5 Tesla Magnetic Resonance Imaging (MRI) systeem, de ECHELON Synergy. Het systeem maakt gebruik van Synergy DLR, Fujifilm's eigen Deep Learning Reconstruction (DLR) technologie aangedreven door kunstmatige intelligentie (AI), om de scherpte van beelden te verbeteren en sneller scans te maken, wat bijdraagt aan een hogere verwerkingscapaciteit, beeldkwaliteit en patiënttevredenheid. Een recent onderzoek uitgevoerd door NYU Grossman School of Medicine en Meta AI Research geeft aan dat het reconstrueren van MRI-beelden met AI vier keer snellere scans oplevert dan standaard scans, waardoor meer patiënten toegang zouden kunnen krijgen tot MRI en de wachttijden voor afspraken korter worden.

Naast de geavanceerde DLR-technologie van Fujifilm biedt de unieke AutoExam One Touch functie van ECHELON Synergy technologen een geautomatiseerde workflow voor hersen- en knieonderzoeken. AutoExam One Touch positioneert de patiënt automatisch en start het onderzoek nadat de deur van de scanruimte gesloten is, om de workflow van de technologen en de onderzoekstijden voor patiënten te versnellen. De ECHELON Sy Synergy is ontworpen om het comfort voor de patiënt te verbeteren, en heeft een brede boring van 70 centimeter en een tafel van 62 centimeter breed die geschikt is voor patiënten tot 550 kg. SoftSound?

gradiënttechnologie vermindert het akoestische geluid, wat de ervaring van de patiënt verder verbetert. Om zorginfecties te helpen verminderen, is de exclusieve antibacteriële Hydro AG-coating van Fujifilm aangebracht op de high-touch oppervlakken van het systeem. De antibacteriële coating biedt een extra beschermingslaag om de groei van verschillende soorten bacteriën, micro-organismen en schimmels op de oppervlakken te onderdrukken en is 99,99% effectief tegen de meest voorkomende bacteriën.