Faron Pharmaceuticals Ltd. heeft details verstrekt over de verdere analyse van de gegevens van het voltooide Fase 1 deel van de lopende BEXMAB studie. Patiënten worden momenteel ingeschreven in de Fase 2 van de BEXMAB-studie, waarin de veiligheid en werkzaamheid van de onderzoeksimmunotherapie bexmarilimab op twee dosisniveaus (Project Optimus-deel) wordt geëvalueerd, in combinatie met standaardzorg (SoC), bij patiënten met hypomethylerende middelen (HMA's)-refractair of -gereselapsed myelodysplastisch syndroom (MDS), een agressieve myeloïde leukemie met zeer weinig behandelingsmogelijkheden. De nieuwe analyse van gegevens uit het fase 1-gedeelte van de studie onderzoekt de 100% overall response rate (ORR) die werd behaald onder zowel de hoger-risico frontline als de HMA-failed MDS-patiënten die werden behandeld met een combinatie van bexmarilimab/azacitidine ?

5 van de 5 patiënten in elke populatie? en onderzoekt eerdere therapieën in het behandeltraject van de patiënten.

In de groep MDS-patiënten met HMA-faald: Patiënten waren eerder behandeld met azacitidine monotherapie of combinaties van maximaal vier therapieën die azacitidine of decitabine + magrolimab, venetoclax en sabatolimab omvatten, 3 van de 5 patiënten waren refractair voor eerdere HMA-therapie, waarbij progressieve ziekte (PD) of stabiele ziekte (SD) de beste responsen waren die met die therapie werden bereikt, 2 van de 5 patiënten waren teruggevallen na behandeling met azacitidine of een combinatie van azacitidine en venetoclax.