EyePoint Pharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
02 augustus 2023 om 13:06 uur
Delen
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 9,11 miljoen, vergeleken met USD 11,57 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 22,92 miljoen, vergeleken met USD 19,41 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met USD 0,52 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met USD 0,52 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet USD 16,79 miljoen, vergeleken met USD 20,86 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 44,08 miljoen, vergeleken met USD 40,38 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,17 vergeleken met USD 1,08 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,17 vergeleken met USD 1,08 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van oftalmologische producten voor de behandeling van oogziekten. De pijplijn van het bedrijf maakt gebruik van zijn Durasert-technologie (Durasert) voor aanhoudende intraoculaire medicijnafgifte, waaronder de afgifte van EYP-1901, een onderzochte behandeling voor aanhoudende afgifte van anti-vasculaire endotheliale groeifactor (anti-VEGF) gemedieerde netvliesaandoeningen. Haar andere pijplijnprogramma's omvatten EYP-2301, een veelbelovende TIE-2 agonist, razuprotafib, geformuleerd in Durasert E om mogelijk de resultaten bij ernstige netvliesaandoeningen te verbeteren. EYP-1901 bevindt zich momenteel in Fase 2 van het klinisch onderzoek als een behandeling met langdurige toediening voor natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD), geen proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR) en diabetisch macula-oedeem (DME). Andere producten van het bedrijf zijn YUTIQ en DEXYCU.