EyePoint Pharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
01 november 2023 om 12:00 uur
Delen
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 15,2 miljoen, vergeleken met USD 10,01 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 12,61 miljoen, vergeleken met USD 18,42 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,33 vergeleken met USD 0,49 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,33 vergeleken met USD 0,49 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet USD 31,99 miljoen, vergeleken met USD 30,87 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 56,7 miljoen, vergeleken met USD 58,8 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,5 vergeleken met USD 1,58 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,5 vergeleken met USD 1,58 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van oftalmologische producten voor de behandeling van oogziekten. De pijplijn van het bedrijf maakt gebruik van zijn Durasert-technologie (Durasert) voor aanhoudende intraoculaire medicijnafgifte, waaronder de afgifte van EYP-1901, een onderzochte behandeling voor aanhoudende afgifte van anti-vasculaire endotheliale groeifactor (anti-VEGF) gemedieerde netvliesaandoeningen. Haar andere pijplijnprogramma's omvatten EYP-2301, een veelbelovende TIE-2 agonist, razuprotafib, geformuleerd in Durasert E om mogelijk de resultaten bij ernstige netvliesaandoeningen te verbeteren. EYP-1901 bevindt zich momenteel in Fase 2 van het klinisch onderzoek als een behandeling met langdurige toediening voor natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD), geen proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR) en diabetisch macula-oedeem (DME). Andere producten van het bedrijf zijn YUTIQ en DEXYCU.