ExpreS2ion Biotech Holding AB's dochteronderneming ExpreS2ion Biotechnologies ApS ("ExpreS2ion") kondigde aan dat vervolgresultaten van Bavarian Nordic's fase II klinische studie voor het ABNCoV2 capsid virus-like particle (cVLP) gebaseerde COVID-19 boostervaccin aantonen dat antilichaamtiters hoog blijven op niveaus die geassocieerd worden met meer dan 90% werkzaamheid zes maanden na vaccinatie voor zowel de Wuhan als de Omicron variant. Eerder gemelde resultaten van het onderzoek toonden aan dat vaccinatie met 100ug ABNCoV2 bij 103 seropositieve proefpersonen een sterk boosting effect had, waardoor de bestaande niveaus van SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen tegen de Wuhan-variant en de zorgwekkende varianten (Alpha, Beta, Delta en Omicron) werden verhoogd tot niveaus die als zeer effectief (>90%) tegen SARS-CoV-2 worden beschouwd. Voor de follow-up analyse werden 41 personen gevolgd gedurende zes maanden na de vaccinatie. Van deze groep werden twee proefpersonen met bevestigde COVID-19-ziekte uitgesloten van de immuunanalyse.

Zes maanden na vaccinatie waren de neutralisatietiters tegen Wuhan zes keer hoger dan de pre-boost titers en bijna 10 keer hoger dan de pre-boost titers voor Omicron BA.1. Dit betekent dat de piek van de neutralisatietiters na zes maanden met minder dan 50% afneemt en in vergelijking met de gepubliceerde gegevens voor mRNA-vaccins lijkt het antilichaamverval minder scherp, wat wijst op een potentieel langere duur van de bescherming voor alle betrokken varianten.