Episurf Medical AB (publ) heeft aangekondigd dat het bedrijf 510(k) goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor het Episealer® Patellofemoral System. Het Episealer® Patellofemoral System is een implantaatsysteem met twee tegenover elkaar liggende implantaten, bedoeld voor patiënten met artrose die zich beperkt tot het distale patellofemorale gewricht in de knie. Het is gebaseerd op Episurf Medical's eigen geïndividualiseerde implantaattechnologie.

Episurf Medical zal zich nu voorbereiden op de marktintroductie van het eerste product van het bedrijf op de Amerikaanse markt.