Enzolytics Inc. kondigde de voltooiing aan van de eerste fase van de dierlijke toxicologische studies voor zijn ITV-1 anti-HIV therapeuticum. De eerste toxicologische studie toonde "geen nadelige effecten bij de maximale dosis van het product" en bevestigde dat het product veilig is bij de maximale dosis, wat de weg vrijmaakt voor een GLP-conforme 28-daagse studie naar toxiciteit bij herhaalde dosering. Dit is een belangrijke stap voorwaarts voor Enzolytics, aangezien hiermee een belangrijke stap wordt gezet die noodzakelijk is voor de productie en levering van de anti-HIV-therapie van het bedrijf in Afrika en Europa.

Dankzij de voltooiing van de toxicologische studie kan Enzolytics ITV-1 introduceren voor gebruik in bepaalde Afrikaanse landen. Deze toxicologische studies zullen ook gebruikt worden in de voortgang van het bedrijf naar klinische studies die nodig zijn voor de goedkeuring door het EMA. Het therapeutische middel ITV-1 is geslaagd in het eerdere klinische onderzoek en het Bedrijf plant aanvullende proeven die leiden tot goedkeuring door het EMA.

Aangezien die goedkeuring aan de gang is, zal het ITV-1 therapeuticum worden geleverd aan de centrale en oostelijke regio's van Afrika zodra alle toxicologische studiefasen zijn afgerond. Het bedrijf heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt met zijn verschillende therapeutische platforms. Deze platforms omvatten de lopende ontwikkeling door het Bedrijf van meerdere monoklonale antilichamen voor de behandeling van talrijke ziekten, een AI (Artificial Intelligence) platform dat een snelle productie mogelijk maakt van effectieve meerdere monoklonale antilichamen, waaronder die gericht tegen zowel menselijke als dierlijke virussen, en een effectief voedingssupplement, IPF Immune™, dat momenteel in productie is.