De Britse toezichthouder op geneesmiddelen heeft donderdag de injectiepen van Eli Lilly goedgekeurd voor de toediening van Mounjaro voor de behandeling van obesitas en diabetes, waardoor Groot-Brittannië de eerste Europese markt is die groen licht geeft voor het geneesmiddel in het handigere apparaat.

De pen met vier doses voor een behandeling van een maand wordt Kwikpen genoemd, aldus de Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in een verklaring op donderdag.

Het medicijn zelf werd in november door de Britse toezichthouder goedgekeurd voor gewichtsverlies, toen ook de Amerikaanse Food and Drug Administration groen licht gaf voor breder gebruik onder de merknaam Zepbound. De Amerikaanse geneesmiddelenproducent heeft de lancering van het product in het VK uitgesteld terwijl de injectiepen nog door de regelgevende instantie werd beoordeeld.

Tirzepatide is het actieve ingrediënt in Mounjaro, dat zal concurreren met het injectiemedicijn Wegovy (semaglutide) van Novo Nordisk op een snelgroeiende markt voor gewichtsverlies.

Lilly heeft eerder gezegd dat het injectieapparaat zou verschillen van de pen die Lilly in de Verenigde Staten voor het afslankmiddel gebruikt.

Het bedrijf heeft ook gezegd dat de pen in Groot-Brittannië voor zowel diabetes type 2 als obesitaspatiënten zou zijn. De klasse van geneesmiddelen waartoe Mounjaro en Wegovy behoren, was oorspronkelijk ontwikkeld om diabetes type 2 te behandelen, maar bleek ook gewichtsverlies te bevorderen.

Andere Europese markten - Duitsland, Zwitserland en Polen - hebben Mounjaro eerder op de markt gebracht dan Groot-Brittannië. In die landen is het medicijn vooralsnog verpakt in injectieflacons en moeten patiënten het medicijn voor injectie in spuiten doen.