Elevation Oncology, Inc. kondigde aan dat het zijn lopende Fase 1 klinische studie van EO-3021 heeft uitgebreid buiten de Verenigde Staten, met het doseren van de eerste patiënt in Japan. Deze studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige anti-tumoractiviteit van EO-3021 bij patiënten met gevorderde, niet-resectabele of metastatische vaste tumoren die waarschijnlijk Claudine 18.2 tot expressie brengen, waaronder maag-, gastro-oesofageale junctie-, pancreas- of slokdarmkanker. De Fase 1 klinische studie van Elevation Oncology (NCT05980416) is een open-label, multi-center dosisescalatie- en uitbreidingsstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en mogelijke anti-tumoractiviteit van EO-3021 te evalueren.

Een bijkomend doel van de studie is om de associatie van Claudine 18.2 expressie en objectieve respons te beoordelen. EO-3021 levert selectief een cytotoxische lading rechtstreeks aan kankercellen die Claudine 18.2 tot expressie brengen. Het bedrijf evalueert EO-3021 in een Fase 1-studie bij patiënten met vergevorderde, niet-kruisbare of metastatische vaste tumoren waarvan wordt verwacht dat ze Claudine 18.2 tot expressie brengen, waaronder maag-, darm- en leverkanker. 2 tot expressie komen, waaronder maag-, gastro-oesfageale junctie-, pancreas- en slokdarmkanker.

Het bedrijf onderzoekt ook andere mogelijkheden via nieuwe of bestaande partnerschappen en mogelijkheden voor bedrijfsontwikkeling om de oncologiepijplijn uit te breiden.