Eledon Pharmaceuticals, Inc. heeft op het World Congress of Nephrology, dat plaatsvindt van 30 maart tot 2 april 2023, de resultaten gerapporteerd van de lopende fase 1b open-labelstudie van de onderneming waarin tegoprubart wordt geëvalueerd bij patiënten die een niertransplantatie ondergaan. Daarnaast meldde Eledon veiligheidsgegevens van de Fase 2a-studie van tegoprubart in IgA-nefropathie. Voor de Fase 1b open-labelstudie worden maximaal 12 deelnemers ingeschreven die een niertransplantatie ondergaan in Canada, Australië en het Verenigd Koninkrijk.

Elke deelnemer krijgt inductie met antithymocytenglobuline en een onderhoudsregime bestaande uit tegoprubart 20 mg/kg IV (elke 3 weken toegediend na een initieel laadregime), mycofenolaatmofetil en corticosteroïden. Het primaire eindpunt van de studie is veiligheid. Andere eindpunten zijn het karakteriseren van het farmacokinetische profiel van tegoprubart, de incidentie van biopsie bewezen afstoting, veranderingen in de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid, en verkennende biomarkers waaronder celvrij DNA van de donor.

De resultaten van de eerste drie deelnemers ten tijde van de indiening van de gegevens bij de conferentie toonden geen incidentie van acute afstoting aan na 56, 167 en 232 dagen.