Eiger BioPharmaceuticals Inc heeft dinsdag gezegd dat het een late-stage onderzoek naar een experimenteel geneesmiddel voor de behandeling van de ernstigste vorm van virale hepatitis zal stopzetten vanwege bezorgdheid over de veiligheid. De beslissing volgt op de aanbeveling van een onafhankelijke gegevens- en veiligheidscontrolecommissie nadat deze een verslechtering van de leverfunctie had waargenomen bij vier patiënten tijdens een driemaandelijkse veiligheidscontrole.

Het kandidaat-geneesmiddel, peginterferon lambda, werd getest bij patiënten met chronische hepatitis delta (CHD).

"De stopzetting van de studie is teleurstellend, vooral voor patiënten met chronische hepatitis delta die beperkte behandelingsmogelijkheden hebben," zei David Apelian, CEO van Eiger.

Het bedrijf zei dat het nauw zal samenwerken met de Amerikaanse Food and Drug Administration en de onderzoekers van de studie om de studie op een ordelijke manier te beëindigen.