Adamis Pharmaceuticals Corporation kondigde de indiening aan van een Fast Track Application bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor Tempol voor de behandeling en preventie van COVID-19. Tempol wordt momenteel onderzocht in een fase 2/3 klinische studie bij volwassen patiënten met bevestigde COVID-19 infectie. Van Tempol is aangetoond dat het antivirale, ontstekingsremmende en antioxidant activiteit heeft. Hoewel recente orale antivirale geneesmiddelen zijn goedgekeurd door de FDA, meent de Vennootschap dat Tempol zou voorzien in een onvervulde medische behoefte omwille van zijn unieke werkingsmechanisme en veiligheidsprofiel. Adamis heeft exclusieve wereldwijde rechten op octrooien, octrooiaanvragen en verwante knowhow van de derde licentiegever met betrekking tot Tempol voor bepaalde in licentie gegeven gebieden, waaronder de behandeling van ademhalingsaandoeningen, waaronder astma, respiratoir syncytieel virus, influenza en COVID-19, en voor de vermindering van door straling veroorzaakte dermatitis bij patiënten die een behandeling voor kanker ondergaan.