Devonian Health Group Inc. kondigt aan dat de resultaten van de fase 2 klinische studie in milde tot matige atopische dermatitis (``AD'') zullen worden gepresenteerd op het komende 25e World Congress of Dermatology (``WCD'') dat van 3 tot 8 juli in Singapore wordt gehouden. De resultaten van de studie zullen beschikbaar worden gesteld op de website van Devonian na de posterpresentatie op het WCD door Dr. Charles Lynde (Associate Professor, University of Toronto, Department of Medicine). Poster: Fase 2 studie van een nieuw plantaardig topisch anti-inflammatoir geneesmiddel bij volwassenen met milde tot matige atopische dermatitis.

Deze poster vat de resultaten samen van de fase 2 klinische studie bij volwassen patiënten met milde tot matige atopische dermatitis. In de studie was de werkzaamheid van ThykamineTM crème vergelijkbaar met andere niet-steroïdale topische therapieën die zijn goedgekeurd voor de behandeling van milde tot matige AD, terwijl de veiligheid en verdraagbaarheid gunstig waren. Update klinisch ontwikkelingsprogramma ThykamineTM Devonian heeft voorafgaand aan de WCD-bijeenkomst ook een update gegeven van de activiteiten van het ThykamineTM-programma.

Om het klinische programma van ThykamineTM te ondersteunen, is het bedrijf bezig met het opzetten van de productie van de definitieve formulering bij een toonaangevende wereldwijde contractontwikkelaar. Het overdrachts- en validatieproces zou in de komende maanden voltooid moeten zijn. Devonian zal vervolgens, als prioriteit, een fase 2/3-protocol indienen bij regelgevende instanties voor de pediatrische patiëntenpopulatie met milde tot matige atopische dermatitis.

Als tweede en derde prioriteit verwacht het bedrijf een protocol voor een klinische studie in fase 2 bij radiodermatitis ten gevolge van radiotherapie en een klinische studie in fase 2 bij hand- en voetsyndroom ten gevolge van chemotherapie in te dienen.