Cyteir Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1 studie die CYT-0851 evalueert in combinatie met drie standaard chemotherapieregimes in zowel hematologische maligniteiten als solide tumoren. CYT-0851 Fase 1 Combinatiestudie: CYT-0851 is een krachtig en selectief oraal onderzoeksgeneesmiddel dat werd ontwikkeld om RAD51-gemedieerde homologe recombinatie en het herstel van dubbelstrengs DNA-breuken te remmen. De Fase 1 combinatiestudie met CYT-0851 is met drie standaard-van-zorg regimes: rituximab plus bendamustine, gemcitabine, en capecitabine, in zowel hematologische maligniteiten als solide tumoren (NCT Nummer NCT03997968). De eerste veiligheidsgegevens van deze combinaties worden tegen het einde van het jaar verwacht. Zodra het Fase 1 dosis-onderzoeksgedeelte voor combinaties is voltooid, kan CYT-0851 overgaan naar Fase 2 dosisbevestiging en signaalzoekende combinatiecohorten. Mogelijke tumortypes waarop de voorgestelde combinaties zich zouden kunnen richten zijn borstkanker, pancreaskanker, colorectale kanker, eierstokkanker, zacht-weefsel sarcoom, diffuus groot B-cel lymfoom en folliculair lymfoom.