Cyteir Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 2 expansie cohort studie van CYT-0851 monotherapie die deel uitmaakt van de Fase 1/2 studie. CYT-0851 wordt geëvalueerd voor de behandeling van hematologische maligniteiten en vaste tumoren. CYT-0851 is een krachtig en selectief oraal onderzoeksgeneesmiddel dat werd ontwikkeld om RAD51-gemedieerde homologe recombinatie en het herstel van dubbelstrengs DNA-breuken te remmen. Voor de Fase 2 monotherapie uitbreidingscohortstudie met CYT-0851 (NCT Nummer NCT03997968), zijn we van plan om ons in te schrijven in zes ziektespecifieke cohorten in hematologische maligniteiten (recidief en/of refractair diffuus groot B-cel lymfoom, folliculair lymfoom, en multipel myeloom) en vaste tumoren (recidiverende metastatische of lokaal gevorderde pancreaskanker, progressieve eierstokkanker, en metastatisch weke delen sarcoom). De Fase 2 studie wordt uitgevoerd met een Simon tweefasige opzet en patiënten zullen worden gedoseerd met de aanbevolen Fase 2 dosis van CYT-0851 van 400 mg eenmaal daags die werd bepaald in de Fase 1 dosisescalatiestudie. De doelstellingen van de uitbreidingscohortstudie zijn het evalueren van de voorlopige anti-tumoractiviteit in elk ziektespecifiek uitbreidingscohort, en het bevestigen van de veiligheid van de gekozen Fase 2 dosis.