Cybeats Technologies Corp. meldt de ondertekening van een vernieuwde en uitgebreide licentieovereenkomst voor SBOM Studio met een wereldwijde top 5 fabrikant van medische apparatuur ("MDM"). Het contract heeft een looptijd van drie jaar en een totale contractwaarde van meer dan zeven cijfers. SBOM Studio is al geïmplementeerd in enkele van de grootste internationale ondernemingen en het technologische team is doorgegaan met het toevoegen van unieke en veelgevraagde nieuwe functies, zoals Governor View, SBOM auto-repair en waarschuwingsfuncties. Deze productfuncties vergroten ook de capaciteit van SBOM Studio om relevante gegevens te verwerken en aan klanten te leveren - wat de algemene tevredenheid verbetert en twee belangrijke factoren voor inkomstengroei ondersteunt. Cybeats blijft commerciële vooruitgang boeken, wat blijkt uit klantenbehoud en organische contractgroei, wat een toegenomen gebruik en vraag van het product illustreert. De U.S. Food and Drug Administration's ("FDA") heeft haar rol in de regulering van cyberbeveiliging van medische hulpmiddelen versterkt met haar bevoegdheid om premarket-aanvragen goed te keuren of af te wijzen op basis van naleving van sectie 524B van de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ("FD&C Act").[3] Deze sectie verplicht fabrikanten van medische hulpmiddelen ("MDM") een SBOM te leveren voor de commerciële, open-source,
en off-the-shelf softwarecomponenten. Om de risico's van cyberbeveiliging proactief te beheren, moeten MDM's een nauwkeurige inventaris bijhouden van de componenten van hun hulpmiddelen, processen voor kwetsbaarheidsbeheer en risicobeoordeling ontwikkelen, patches voor hulpmiddelen leveren en wijzigingsgegevens voor hulpmiddelen bijhouden. De RTA-bevoegdheid van de FDA (Refuse-to-Accept) vanaf 29 maart 2023 benadrukt het belang van SBOM-beheeroplossingen zoals SBOM Studio. Op 26 september 2023 heeft de FDA de definitieve (herziene) premarket cybersecurity guidance gepubliceerd, die de premarket cybersecurity guidance van 2 oktober 2014 vervangt. De aanbevelingen in de FDA-richtlijnen zijn bedoeld om fabrikanten te helpen voldoen aan hun verplichtingen volgens
sectie 524B van de FD&C Act.