Concert Pharmaceuticals, Inc. kondigde de presentatie aan van gegevens uit zijn klinische studie van fase 3, THRIVE-AA1. De presentatie belicht de THRIVE-AA1 studieresultaten waarin het orale onderzoeksgeneesmiddel CTP-543 van Concert wordt geëvalueerd bij volwassen patiënten met matige tot ernstige alopecia areata, een auto-immuunaandoening die resulteert in fragmentarisch of volledig haarverlies van de hoofdhuid. De THRIVE-AA1 gegevens worden gepresenteerd door Brett King, M.D., Department of Dermatology, Yale University School of Medicine en klinisch onderzoeker van THRIVE-AA1, tijdens de 31(st) European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress Late Breaking News Session.

In de THRIVE-AA1 studie werden na 24 weken significante verbeteringen in de hergroei van hoofdhuidhaar bereikt in vergelijking met placebo bij patiënten die tweemaal daags 8 mg en tweemaal daags 12 mg doses CTP-543 innamen, zoals eerder bekend werd gemaakt in de positieve topline resultaten die eerder dit jaar door Concert werden gerapporteerd. De behandeling met CTP-543 werd over het algemeen goed verdragen. De EADV-presentatie omvat nieuwe gegevens van de THRIVE--AA1-studie die aantonen dat CTP-543 in staat is om strengere criteria voor hergroei van het haar te bereiken dan het primaire eindpunt van de studie, namelijk een absolute Severity of Alopecia Tool (SALT)-score van 20 of minder (wat betekent 20% of minder haarverlies op de hoofdhuid) op week 24.

Meer bepaald bereikten 21% en 35% van de patiënten in de CTP-543-doseringsgroepen van respectievelijk 8 mg tweemaal daags en 12 mg tweemaal daags een SALT-score van 10 of minder in week 24, tegenover 0% van de patiënten in de placebogroep (p < 0,0001). Ook was de relatieve verandering in SALT-score vanaf de uitgangswaarde al in week 4 significant verschillend voor de 12 mg tweemaal daagse dosisgroep in vergelijking met placebo (p < 0,001). Bovendien worden nieuwe gegevens gepresenteerd die aantonen dat patiënten in de THRIVE-AA1 studie met verlies van wenkbrauw- of wimperhaar bij aanvang behandeld met CTP-543 een significante verbetering vertoonden in vergelijking met placebo gedurende de 24-weekse behandelingsperiode (p < 0,001).