Cognition Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de laatste deelnemer gerandomiseerd werd in de Fase 2 SHINE studie (NCT03507790) van CT1812, de belangrijkste kandidaat van het bedrijf voor de behandeling van leeftijdsgebonden neurodegeneratieve ziekten van het CZS en het netvlies. In totaal werden 153 volwassenen met milde tot matige (MMSE 18-26) Alzheimer gerandomiseerd om ofwel placebo ofwel orale doses CT1812 (100 mg of 300 mg) te ontvangen. Een evaluatie van de eerste 24 SHINE-deelnemers toonde aan dat degenen die met CT1812 werden behandeld een vertraging van cognitieve achteruitgang ondervonden, zoals gemeten door een verschil van drie punten op de ADAS-Cog 11-schaal in vergelijking met placebo.

Over het algemeen werd CT1812 goed verdragen en bijwerkingen waren evenwichtig verdeeld over de behandelingsgroepen, in overeenstemming met het veiligheidsprofiel dat werd waargenomen in eerdere klinische studies. De SHINE-studie werd ondersteund door twee subsidies van het National Institute on Aging van de National Institutes of Health (NIH) voor een totaal van ongeveer $30 miljoen.