Clene Inc. meldt de publicatie van Protein Corona Composition of Gold Nanocatalysts in het tijdschrift ACS Pharmacology & Translational Science, een tijdschrift van de American Chemical Society dat innovatief en impactvol onderzoek publiceert met translationele relevantie over een breed spectrum van biologische wetenschappen. De publicatie, onder leiding van Morteza Mahmoudi, universitair hoofddocent in het Precision Health-programma en de afdeling Radiologie aan de Michigan State University College of Human Medicine, en leden van zijn laboratorium, karakteriseerde de eiwitten uit menselijk bloedplasma die de eiwitcorona vormen van de gouden nanokristallen van CNM-Au8, een geneesmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten. CNM-Au8 bestaat uit een suspensie van schoongeslepen, gefacetteerde gouden nanokristallen die, na te zijn ingeslikt, het maag-darmkanaal passeren en de bloedsomloop van het lichaam binnenkomen, waar ze een interactie aangaan met bloedeiwitten en andere biomoleculen en door deze worden omhuld, waarbij ze de eiwit/biomoleculaire corona vormen.

Met behulp van meerdere geavanceerde technieken die door het laboratorium van Mahmoudi zijn verfijnd en geoptimaliseerd, karakteriseerde de groep de eiwitcorona van CNM-Au8 nanokristallen en deed verschillende belangrijke observaties: Eiwitcorona-gecoate CNM-Au8 nanokristallen zullen minder snel aggregeren dan de niet-gecoate nanokristallen. Van de specifieke apolipoproteïnen die verrijkt zijn op het oppervlak van CNM-Au8 nanokristallen (apolipoproteïnen A-I, A-II, C-II, C-III en E) is bekend dat ze zich binden aan specifieke receptoren op de bloed-hersenbarrière (BBB) en het transport van stoffen door de BBB bevorderen.

De eiwitcorona vertoonde geen significante toename van complementeiwitten en fibrinogenen in vergelijking met de relatieve hoeveelheden van deze eiwitten in menselijk plasma; in combinatie met de verrijking van apolipoproteïnen in deze corona's zal deze corona-samenstelling waarschijnlijk de colloïdale stabiliteit verhogen en ontstekingsreacties van immuuncellen verminderen, waardoor de circulatietijd in het bloed verlengd wordt. Een Fase 3 klinische studie met CNM-Au8 voor de behandeling van de progressieve neurodegeneratieve ziekte amyotrofische laterale sclerose is momenteel gepland voor 2024.