Clene Inc. kondigde samen met haar dochterondernemingen Clene en haar 100% dochteronderneming Clene Nanomedicine Inc. aan dat het meer dan 50% van de ongeveer 276 geplande deelnemers heeft ingeschreven voor haar Fase 2 multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CNM-ZnAg bij acuut symptomatische, niet-gehospitaliseerde COVID-19 patiënten in Brazilië. CNM-ZnAg is een gepatenteerde zink-zilver ionische oplossing waarvan zowel antivirale als antibacteriële activiteit is aangetoond. Deelnemers aan de studie worden gerandomiseerd 1:1:2 om ofwel een lage dosis CNM-ZnAg, een hoge dosis CNM-ZnAg of placebo te ontvangen in aanvulling op standaard ondersteunende zorg. Het primaire eindpunt van de studie is het voorkomen van ziekenhuisopname (gemeten als frequentie van ziekenhuisopnames) tot dag 28, met een belangrijk secundair eindpunt dat de tijd tot volledige symptoomoplossing beoordeelt. Topline resultaten worden verwacht in de eerste helft van 2022.