Captor Therapeutics S.A. heeft aangekondigd dat het CPT-6281 heeft geselecteerd als kandidaat-geneesmiddel voor het CT-01 project, dat zich in eerste instantie zal richten op de klinische ontwikkeling van het activum als TPD-behandeling tegen hepatocellulair carcinoom (HCC). De aankondiging van de kandidaat-geneesmiddel bevestigt dat CPT-6281 op schema ligt om in 2023 de klinische fase in te gaan. Zoals eerder dit jaar bekend is gemaakt, zijn de CT-01 serie moleculaire lijmen verbindingen die de afbraak induceren van Eukaryotic peptide chain release factor GTP-binding subunit ERF3A (GSPT1), Sal-like protein 4 (SALL4) en een ander niet nader genoemd neo-substraat met een essentiële functie in de tumorigenese.

Eerder dit jaar meldde Captor veelbelovende in vitro en in vivo preklinische gegevens die de hoge antitumoractiviteit bij lage doses van de twee lead-verbindingen aantonen in een muizenmodel van menselijke leverkanker, wanneer ze oraal worden toegediend. Captor onderging bijkomende uitgebreide in vitro en in vivo evaluaties om CPT-6281 te helpen selecteren als de kandidaat die het meest waarschijnlijk aanzienlijk therapeutisch voordeel zal opleveren, gecombineerd met minimale of geen off-target afbraak, en er werd ook een geschikte back-up verbinding geïdentificeerd. Na de selectie van de lead drug candidate is Captor begonnen met grootschalige synthese met een gerenommeerde Contract Development and Manufacturing Organization.

De CDMO zal voldoende hoeveelheden van het kandidaat-geneesmiddel produceren om de preklinische studies af te ronden die nodig zijn om volgend jaar een aanvraag voor klinische proeven in te dienen bij de regelgevende instanties.