Cadrenal Therapeutics, Inc. haalde recente gegevens aan die de bijkomende behoefte aan een verbeterde Vitamine K Antagonist (VKA) onderstrepen. Het bedrijf gelooft dat tecarfarine de oplossing is voor deze onbeantwoorde behoefte. Op het recente congres van de European Society of Cardiology (ESC) in Amsterdam, Nederland, werd de open-label "FRAIL-AF" studie voorgesteld, die aantoonde dat het overschakelen van een International Normalized Ratio (INR)-geleide VKA-behandeling naar directe orale anticoagulantia (DOAC's aka NOAC's) bij kwetsbare oudere patiënten met voorkamerfibrillatie (AFib) geassocieerd werd met meer bloedingscomplicaties in vergelijking met het voortzetten van de VKA-behandeling, zonder een geassocieerde vermindering van trombo-embolische complicaties.

Rapporten geven aan dat dit unieke onderzoek vroegtijdig werd gestopt vanwege het nut voor het zoeken naar superioriteit voor de directe orale anticoagulantia (DOAC) strategie. FRAIL-AF werd volgens Medscape beschouwd als de belangrijkste studie van ESC. In het rapport concludeerde studieauteur Geert-Jan Geersing, MD, PhD, van het Universitair Medisch Centrum Utrecht in Nederland, op het ESC-congres dat "overstappen van een VKA naar een NOAC niet moet worden overwogen zonder een duidelijke indicatie bij kwetsbare oudere patiënten met AFib." Cadrenal ontwikkelt tecarfarine, een nieuwe vitamine K-antagonist, voor indicaties waarbij bestaande VKA's er niet in slagen een voldoende stabiele antistolling te bereiken en DOAC's (geneesmiddelen uit de Eliquis-klasse) niet op grote schaal worden voorgeschreven.

Momenteel heeft tecarfarin weesgeneesmiddelen en Fast Track-registraties voor de preventie van systemische trombo-embolie (bloedstolsels) van cardiale oorsprong bij patiënten met ESKD en AFib, waardoor er 7 jaar marktexclusiviteit is.