Bristol Myers Squibb kondigde de presentatie aan van gegevens op het American Society of Clinical Oncology 2024 Genitourinary Cancers Symposium (ASCO GU), dat van 25-27 januari wordt gehouden in San Francisco, Californië. De gegevens benadrukken de vooruitgang die het bedrijf boekt bij het mogelijk maken van langdurige overlevingsresultaten voor meer patiënten met urogenitale kankers, en laten potentiële nieuwe opties en therapeutische platforms zien die de behandelingsparadigma's voor alle tumortypes kunnen veranderen. Daarnaast zullen er gegevens worden gepresenteerd over een onderzochte androgeenreceptor (AR) ligand-directed degrader (LDD; BMS-986365) in metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC), waarmee het platform voor gerichte eiwitafbraak in solide tumoren wordt gevalideerd en dat een van de volgende golven van potentiële registratieproducten van het bedrijf vertegenwoordigt. Voortbouwend op een nalatenschap in een breed scala van kankers die de overlevingsverwachtingen voor velen hebben veranderd, verkennen onderzoekers van Bristol Myers Squibb nieuwe grenzen in gepersonaliseerde geneeskunde en zetten ze, via innovatieve digitale platforms, gegevens om in inzichten die hun focus aanscherpen.

Het toonaangevende wereldwijde ontwikkelingsprogramma van Opdivo is gebaseerd op de wetenschappelijke expertise van Bristol Myers Squibb op het gebied van immuno-oncologie en omvat een breed scala aan klinische onderzoeken in alle fasen, waaronder Fase 3, in verschillende tumortypes. Op 25 maart 2011 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Yervoy 3 mg/kg monotherapie goedgekeurd voor patiënten met niet-resectabel of metastatisch melanoom. Naast de hierboven vermelde immuungemedieerde bijwerkingen, traden in klinische studies met YERVOY monotherapie of in combinatie met OPDIVO, de volgende klinisch significante immuungemedieerde bijwerkingen op, sommige met fatale afloop, bij < 1% van de patiënten, tenzij anders vermeld: zenuwstelsel: autoimmuunneuropathie (2%), myasthenisch syndroom/myasthenia gravis, motorische disfunctie; cardiovasculair: angiopathie, arteritis temporalis; oculair: blepharitis, episcleritis, orbitale myositis, scleritis; gastro-intestinaal: pancreatitis (1..3%) overig (hematologisch/immuun): conjunctivitis, cytopenieën (2,5%), eosinofilie (2,1%), erythema multiforme, overgevoeligheidsvasculitis, neurosensorische hypoacusis, psoriasis.

Verhoogde mortaliteit bij patiënten met multipel myeloom wanneer OPDIVO wordt toegevoegd aan een thalidomide-analoog en Dexamethason In gerandomiseerde klinische onderzoeken bij patiënten met multipel myeloom resulteerde de toevoeging van OPDIVO aan een thalidomide-analoog plus dexamethason in een verhoogde mortaliteit.