Onderzoekers van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) hebben woensdag gezegd dat Leqembi, het geneesmiddel tegen Alzheimer van Eisai en Biogen, nog steeds in aanmerking kan komen voor een volledige goedkeuring, ondanks bezorgdheid over hersenbloedingen door het gebruik van bloedverdunners in combinatie met het geneesmiddel.

De opmerkingen van de FDA-medewerkers over het geneesmiddel werden gemaakt in documenten die werden vrijgegeven voorafgaand aan een vergadering van het panel van externe adviseurs op vrijdag om de aanvraag van het Japanse bedrijf voor een traditionele goedkeuring te bespreken. (Verslaggeving door Leroy Leo en Khushi Mandowara in Bengaluru; Bewerking door Krishna Chandra Eluri, Shinjini Ganguli en Anil D'Silva)