Een panel van deskundige adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration heeft unaniem gestemd dat de beschikbare gegevens voor de experimentele behandeling van Eli Lilly, donanemab, aantonen dat het medicijn effectief is bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer.

Het medicijn van Lilly is een potentiële concurrent voor Leqembi van Eisai en Biogen, dat afgelopen juli in de VS werd goedgekeurd.

Het panel doet niet-bindende aanbevelingen aan de FDA, die het agentschap meestal opvolgt. (Verslaggeving door Bhanvi Satija in Bengaluru en Julie Steenhuysen in Chicago; Bewerking door Bill Berkrot en Jonathan Oatis)