Myricx Bio heeft een licentieovereenkomst aangekondigd voor antilichamen met Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. De overeenkomst zal Myricx in staat stellen ADC's te ontwikkelen en te commercialiseren die gebaseerd zijn op een antilichaam dat ontwikkeld is met behulp van Biocytogen's gepatenteerde RenMice®? platform en zal Myricx' ADC-pijplijn uitbreiden met gepatenteerde monoklonale antilichamen (mAbs) tegen belangrijke kankerdoelwitten waaraan het zijn eerste selectieve cytotoxische payloads uit zijn klasse conjugeert, gebaseerd op krachtige remmers van N-MyristoylTransferase (NMT), een volledig nieuw concept in de ADC-ruimte. NMT is een enzym dat een specifieke lipidemodificatie toevoegt aan een aantal eiwitdoelen die belangrijk zijn voor het overleven van kankercellen.

Myricx ontwikkelt een pijplijn van ADC's om ernstige onbeantwoorde behoeften in de oncologie aan te pakken op basis van haar NMT-inhibitor (NMTi) payload chemieplatform en heeft een uitstekende preklinische werkzaamheid en veiligheid aangetoond voor meerdere vaste tumor-geassocieerde antigenen en kankerceltypes. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Myricx zijn eigen linker en NMTi payload leveren en Biocytogen zal deze conjugeren met zijn RenMice®?-afgeleide volledig menselijke antilichaam om ADC's te maken. Biocytogen zal haalbaarheidstesten uitvoeren voor deze ADC's als CRO-diensten, en na de uitoefening van de optie zal Myricx verantwoordelijk zijn voor de verdere ontwikkeling en commercialisering.

Biocytogen zal een vooruitbetaling ontvangen en, afhankelijk van de uitoefening, zal Biocytogen in aanmerking komen om mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling en commercialisering te ontvangen, evenals eencijferige royalty's op de netto-omzet.