Becton, Dickinson and Company en Magnolia Medical Technologies, Inc. hebben een co-exclusieve commerciële overeenkomst aangekondigd om Amerikaanse ziekenhuizen te helpen de besmetting door bloedkweekjes te verminderen en zo de nauwkeurigheid van de tests en uiteindelijk de klinische resultaten te verbeteren. Volgens de overeenkomst zullen BD en Magnolia Medical de platforms Steripath(R) en Steripath(R) Micro Initial Specimen Diversion Device(R) van Magnolia Medical gezamenlijk verkopen en op de markt brengen, als aanvulling op het portfolio van BD voor monsterafname, waaronder BD Vacutainer(R) drukknop en BD Vacutainer(R) UltraTouch(TM) bloedafnamesets. Steripath(R) is het enige FDA 510(k)-goedgekeurde apparaatplatform dat specifiek is aangewezen om besmetting door bloedkweekjes te verminderen voor de nauwkeurigheid van sepsis-tests.(i) De Steripath(R) Initial Specimen Diversion Devices leiden de eerste 1,5 tot 2 ml potentieel besmet bloed af van het monster en nemen vervolgens bloed af voor bloedkweekjes.

Het Steripath-platform biedt de enige all-in-one apparaten waarvan klinisch is bewezen dat ze voldoen aan de nieuwe doelstelling van 1% bloedkweekbesmetting van het Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) en de nieuwe richtlijnen van de U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) om bloedkweekbesmetting te verminderen. De CDC-richtlijnen bevelen specifiek het gebruik aan van Initial Specimen Diversion Devices [die] de eerste 1 tot 2 mL potentieel besmet bloed omleiden en vervolgens bloed afnemen voor een bloedkweek.