Bausch + Lomb Corporation heeft drie podiumpresentaties en zeven posterpresentaties aangekondigd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Ophthalmology (AAO), die plaatsvindt in San Francisco van 3 tot 6 november 2023. Drie podiumpresentaties zullen gaan over een evaluatie van het gebruik van de IC-8 Apthera intraoculaire lens (IOL) bij patiënten met complexe gevallen, evenals een analyse van gegevens over het unieke ARMOR-bewakingsonderzoek (Antibiotic Resistance Monitoring in Ocular MicRooganisms), dat trends in antibioticaresistentie evalueert onder veel voorkomende oculaire bacteriële pathogenen in de Verenigde Staten.

De posterpresentaties zullen ook de resultaten van het ARMOR-onderzoek belichten, evenals de resultaten van onderzoeken naar de IC-8 Apthera IOL, XIPERE® (triamcinolone acetonide injecteerbare suspensie) 40 mg/mL en het onlangs gelanceerde MIEBO. Zes door het bedrijf gesponsorde educatieve evenementen zullen zich richten op deze en andere Bausch + Lomb producten, waaronder de nieuwe enVista® Aspire IOL. Het Bausch + Lomb programma op de AAO: Podiumpresentaties "ARMOR tegen antibioticaresistentie: Wanneer de behandeling niet kan wachten?

Asbell et al. Evaluatie van visuele resultaten bij patiënten met complexe cornea's geïmplanteerd met een IOL met kleine opening? Ming et al.

Optiek met kleine opening en chirurgie om pinhole-effect te bereiken: instructiecursus? Narang et al. Posterpresentaties "Een nieuwe IOL met kleine opening biedt monovisie met een continu gezichtsveld?

Yeu et al. "Ervaring met triamcinolonacetonide suprachoroïdale injectie voor uveïtisch maculair oedeem: Een enquête onder artsen. Singer et al.

In vitro antibioticaresistentie bij intraoculaire bacteriële pathogenen: Resultaten van de ARMOR-studie. Asbell et al. "NOV03 Oogdruppel voor droge-ogenziekte: Veiligheid en werkzaamheid in verschillende ontwikkelingsstudies.

Sheppard et al. Prospectief onderzoek naar implantatie van IOL's met kleine opening in ogen met eerdere refractieve procedures. Ang et al.

Retinale visualisatie in een met een IOL met kleine opening behandeld oog. Blecher et al. "Visuele resultaten met een IOL met kleine opening bij post-radiale keratotomiepatiënten.

Sudhinder et al. INDICATIE MIEBO? (perfluorohexyloctaan oogheelkundige oplossing) wordt gebruikt om de tekenen en symptomen van droge ogen te behandelen.

BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE Patiënten moeten contactlenzen verwijderen voordat ze MIEBO? gebruiken en minstens 30 minuten wachten voordat ze deze weer inbrengen. Het is belangrijk dat patiënten MIEBO precies volgens voorschrift gebruiken.

Het is niet bekend of MIEBO? veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar. De meest voorkomende oogbijwerking die in onderzoeken werd waargenomen, was wazig zien (1% tot 3% van de patiënten meldde wazig zien en rode ogen).

INDICATIES: De IC-8 Apthera IOL is geïndiceerd voor unilaterale implantatie voor de visuele correctie van afakia en om monovisie te creëren bij patiënten van 22 jaar of ouder bij wie bilateraal operabel cataract is vastgesteld, die een astigmatisme van maximaal 1,5 D in het geïmplanteerde oog hebben en die geen voorgeschiedenis van netvliesaandoeningen hebben en geen aanleg hebben om in de toekomst netvliesaandoeningen te krijgen. Het implantaat is bedoeld voor primaire implantatie in de kapselzak, in het niet-dominante oog, nadat het andere oog al een succesvolle implantatie heeft ondergaan (ongecorrigeerde gezichtsscherpte op afstand 20/32 of beter en beste gecorrigeerde gezichtsscherpte op afstand 20/25 of beter) van een monofocale of monofocale torische IOL die gericht is op emmetropie. Het brekingsdoel voor de IC-8 Apthera IOL moet -0,75 D zijn. De lens verzacht de effecten van presbyopie door een grotere focusdiepte te bieden.

Vergeleken met een asferische monofocale of monofocale torische IOL biedt de lens een verbeterde gezichtsscherpte op middellange en korte afstand, terwijl de gezichtsscherpte op afstand vergelijkbaar blijft. CONTRAINDICATIES: (1) Patiënten met een verwijde pupil kleiner dan 7,0 mm. (2) Patiënten met een voorgeschiedenis van netvliesaandoeningen, inclusief maar niet beperkt tot bijziendheid, diabetes, maculaire aandoeningen, sikkelcelaandoeningen, netvliesscheuren, netvliesloslating, netvliesaderocclusie, oculaire tumor, uveïtis en patiënten die aanleg hebben om in de toekomst netvliesaandoeningen te krijgen.

WAARSCHUWINGEN: De lens mag niet geïmplanteerd worden als adequate intraoculaire ondersteuning van de lens niet mogelijk is. Ernstige subjectieve visuele stoornissen (bijv. schittering, halo, starburst, wazig zicht) kunnen optreden na implantatie van het implantaat. Het is mogelijk dat deze visuele stoornissen significant genoeg zijn om de patiënt te doen verzoeken om verwijdering van de lens.

De contrastgevoeligheid in ogen die geïmplanteerd zijn met deze lens is aanzienlijk verminderd in vergelijking met het andere oog dat geïmplanteerd is met een monofocale of monofocale torische IOL. Hoewel er geen significante vermindering in binoculaire contrastgevoeligheid was in het klinische IDE-onderzoek, is het essentieel dat toekomstige patiënten volledig worden geïnformeerd over dit visuele effect in het geïmplanteerde oog voordat zij toestemming geven voor unilaterale implantatie van de lens. Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gesteld dat zij mogelijk voorzichtig moeten zijn bij activiteiten die een goed gezichtsvermogen vereisen in slecht verlichte omgevingen (zoals 's nachts autorijden of slecht zicht).

Het is mogelijk dat de visuele symptomen als gevolg van verminderde contrastgevoeligheid zo ernstig zijn dat de patiënt verzoekt om verwijdering van de lens. Deze lens mag niet bilateraal worden geïmplanteerd omdat bilaterale implantatie naar verwachting een aanzienlijke vermindering van de contrastgevoeligheid onder alle lichtomstandigheden zal veroorzaken. Het gebruik van deze lens bij patiënten met een corneaal astigmatisme van meer dan 1,5 D wordt afgeraden.

Diagnostische tests bij patiënten bij wie de lens geïmplanteerd is, kunnen langer duren en vereisen enige extra inspanning van de patiënt en de arts om uit te voeren. Het gebruik van sommige medische lasers voor de behandeling van bepaalde oogaandoeningen kan het risico met zich meebrengen dat de FilterRing-component van de lens beschadigd raakt. Verwijdering van de lens kan nodig zijn voorafgaand aan netvlies- of vitreale procedures.

Chirurgen moeten een zorgvuldige afweging maken van de voordelen en risico's op basis van de kenmerken van de individuele patiënt, waarbij alle risico's die op het etiket van de gebruiksaanwijzing worden vermeld, moeten worden afgewogen tegen de voordelen van een grotere focusdiepte. Nd:YAG laser capsulotomie behandelingen kunnen moeilijker uit te voeren zijn en kunnen minder effectief zijn in een IC-8 Apthera IOL geïmplanteerd oog. Er is specifieke training van Bausch & Lomb Inc. of haar geautoriseerde vertegenwoordiger vereist met betrekking tot YAG-capsulotomie voordat een chirurg de IC-8 Apthera IOL mag implanteren.

VOORZORGSMAATREGELEN: Toekomstige patiënten moeten vóór de operatie worden geïnformeerd over de mogelijke risico's en voordelen van deze lens en de patiënt moet een informatiebrochure krijgen. Patiënten met een voorspeld postoperatief astigmatisme tussen 1,0 D en 1,5 D krijgen mogelijk minder verbetering in het intermediaire zicht dan patiënten met een lager astigmatisme.