Vaccitech plc kondigde de dosering aan van de eerste patiënten in HBV003. HBV003 is een Fase 2b klinische studie ontworpen om de veiligheid en doeltreffendheid van VTP-300 in combinatie met een laaggedoseerd anti-PD-1 antilichaam verder te evalueren bij patiënten met chronische hepatitis B-infectie. De studie wil de selectie van één van drie verschillende multidosisregimes beoordelen en mogelijk maken en 120 patiënten inschrijven in landen in de regio Azië-Stille Oceaan.

VTP-300 omvat Vaccitech's prime-boost platform, dat gebruik maakt van 2 niet-replicerende virale vectoren, ChAdOx1 en MVA. Elke virale vector codeert HBV-antigenen om een immuunrespons tegen HBV op te wekken. Bij tussentijdse analyses van de fase 1b/2a HBV002-studie toonde VTP-300 niet alleen een robuuste activering van cytotoxische CD8+ T-cellen (immuuncellen die betrokken zijn bij de opruiming van met HBV besmette cellen), waarvan wordt aangenomen dat ze kunnen leiden tot een functionele genezing, maar ook een significante, maar aanhoudende vermindering van het Hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBsAg), een surrogaatmarker van aanhoudende virusreplicatie.