NiKang Therapeutics Inc. en AVEO Oncology hebben aangekondigd dat ze een samenwerkings- en leveringsovereenkomst hebben gesloten voor klinische studies om NKT2152, NiKangs kleine molecule die hypoxie-induceerbare factor 2a (HIF2a) remt, te evalueren in combinatie met FOTIVDA® (tivozanib), AVEO's orale, volgende-generatie vasculaire endotheliale groeifactor receptor (VEGFR) tyrosinekinaseremmer (TKI), die is goedgekeurd door de U. S. Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair gevorderd niercelcarcinoom (RCC) na twee of meer eerdere systemische therapieën.Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair gevorderd niercelcarcinoom (RCC) na twee of meer eerdere systemische therapieën. De fase 2 klinische studie zal de veiligheid en werkzaamheid evalueren van de combinatie van NKT2152 en tivozanib in heldere cel RCC (ccRCC) patiënten die niet hebben gereageerd op of zijn teruggevallen van eerdere therapieën (R/R RCC). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal NiKang de proef sponsoren en zal AVEO de proef medefinancieren. Beide bedrijven zullen hun respectieve geneesmiddelen kosteloos ter beschikking stellen. De twee bedrijven zullen een gezamenlijk ontwikkelingscomité oprichten om toezicht te houden op deze samenwerking. De klinische studie van fase 2 zal naar verwachting in 2022 van start gaan.