Avalo Thapeutics, Inc. heeft voorlopige resultaten aangekondigd van de Fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie (PEAK-studie) waarin AVTX-002 (anti-LIGHT mAb) wordt geëvalueerd bij patiënten met slecht gecontroleerde niet-eosinofiele astma (NEA). De studie voldeed niet aan het primaire eindpunt, gemeten aan de hand van de vermindering van astma-gerelateerde voorvallen. AVTX-002 toonde een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel.

AVTX-002 verminderde de LIGHT-niveaus aanzienlijk tijdens de studieduur, wat wijst op doelbetrokkenheid. Bovendien toonde een verkennende analyse een positieve trend in de vermindering van astma-gerelateerde voorvallen bij patiënten behandeld met AVTX-002 in vergelijking met placebo binnen een aanzienlijke subpopulatie van patiënten met verhoogde LIGHT-niveaus bij aanvang.