Aurora Spine Corporation heeft positieve tussentijdse resultaten aangekondigd van een klinische studie met het ZIP(TM) MIS Interspinous Fusion System. De resultaten werden gepubliceerd in een abstract gepubliceerd in Pain and Therapy, getiteld "A Prospective, Observational, Open-Label, Non Randomized, Multicenter Study Measuring Functional Outcomes in a Novel Interspinous Fusion Device in Subjects with Low Back Pain: REFINE Study". De publicatie besprak de resultaten van de tussentijdse 3-maanden analyse, die 54 patiënten omvatte, waarvan 82% verbetering meldde als gevolg van de procedure, terwijl 65% van de patiënten een klinisch betekenisvolle verbetering van hun pijn en functie liet zien.

De publicatie toonde ook aan dat het gebruik van het ZIP-apparaat zowel effectief als veilig was bij de 3-maanden follow-up. Deze studie blijft actief en de inschrijving wordt voortgezet, en in de toekomst worden meer follow-upgegevens verwacht naarmate meer patiëntengegevens worden verzameld. Het onderzoek omvatte resultaten van 11 artsen en werd uitgevoerd namens Aurora Spine om het nut vast te stellen van het gebruik van interspinale fusieapparaten als fusiebehandeling voor de behandeling van lumbale wervelkanaalstenose.

De behandeling van lumbale wervelkanaalstenose heeft een grote onbeantwoorde behandelingsbehoefte die de kloof overbrugt tussen conservatieve maatregelen en invasieve chirurgische procedures.