Aurora Spine Corporation heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration FDS 510(k) goedkeuring heeft gekregen voor het gepatenteerde minimaal invasieve SiLO TFX MIS Sacroiliacaal Gewricht Fixatiesysteem. Het Aurora Spine SiLO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System is bedoeld voor sacroiliacale gewrichtsfusie bij aandoeningen als sacroiliacale gewrichtsontstekingen en degeneratieve sacroiliitis. Het SiLO TFX MIS Sacroiliacaal Gewricht Fixatiesysteem omvat een transfixatieconus, een iliumschroef, een sacrumschroef en bijbehorend instrumentarium.

De SiLO TFX implantaten zijn ontworpen om het sacrum en het ilium te transfixeren en stabiliteit te bieden voor botfusie.