Aspira Women's Health Inc. heeft aangekondigd dat een poster over een miRNA-gebaseerde eierstokkankertest die in ontwikkeling is, gepresenteerd is op de AACR Special Conference in Cancer Research: Ovarian Cancer, gehouden op 5 oktober 2023 in Boston, MA. De test zal naar verwachting worden gelanceerd als onderdeel van de OvaSuite-portfolio van het bedrijf in samenwerking met een consortium van wereldberoemde academische onderzoekers onder een eerder aangekondigde licentieovereenkomst. De poster, getiteld: "Verbetering van de diagnostische nauwkeurigheid van een triagetest voor eierstokkanker met behulp van een gezamenlijk miRNA-eiwitmodel", belichtte gegevens die het potentieel van miRNA aantoonden om de diagnostische nauwkeurigheid van niet-invasieve diagnostische tests te verbeteren.

Met een negatieve voorspellende waarde (NPV) van 99% stelt OvaWatch artsen in staat om maligniteit van eierstokkanker met vertrouwen uit te sluiten en de juiste klinische behandeling te kiezen voor de juiste patiënt op het juiste moment. Ova1Plus®? combineert FDA-goedgekeurde producten, Ova1®?

en Overa®? om het risico op maligniteit van de eierstokken te detecteren bij vrouwen met adnexale massa's die voor een operatie gepland zijn. EndoCheckSM, Aspira's eerste niet-invasieve diagnostische test voor endometriose, is momenteel in ontwikkeling. Deze risico's omvatten, maar zijn niet beperkt tot: het vermogen om door te gaan als going concern; het vermogen om te voldoen aan de vereisten voor een voortgezette notering van Nasdaq; gevolgen die voortvloeien uit mogelijke veranderingen in de dekking van Ova1 via de Medicare Administrative Carrier voor Ova1; gevolgen die voortvloeien uit of verband houden met de COVID-19 pandemie en acties die worden ondernomen om deze in te dammen; verwacht gebruik van kapitaal en de gevolgen daarvan; het vermogen om het volume van de productverkoop te verhogen; het niet vergoeden van producten en diensten door derde betalers of veranderingen in de terugbetalingstarieven; het vermogen om door te gaan met de ontwikkeling van bestaande technologieën en om propriëtaire technologieën te ontwikkelen, te beschermen en te promoten; plannen om laboratoriumtests te ontwikkelen en uit te voeren; het vermogen om te voldoen aan de voorschriften van de Food and Drug Administration ("FDA") die betrekking hebben op producten en om goedkeuring of toelating van de FDA te verkrijgen die nodig is om medische hulpmiddelen te ontwikkelen en op de markt te brengen; het vermogen om aanvullende diagnostische producten te ontwikkelen en op de markt te brengen en om marktacceptatie met betrekking tot deze producten te verkrijgen; het vermogen om succesvol te concurreren; het vermogen om goedkeuring van de regelgevende instanties te verkrijgen die vereist is voor toekomstige diagnostische producten; of het vermogen van leveranciers om te voldoen aan de vereisten van de FDA voor de productie, marketing en post-market monitoring van producten; het vermogen om voldoende of acceptabele leveringen van immunoassaykits van leveranciers te handhaven; in het geval dat zij erin slagen om hun producten buiten de Verenigde Staten te commercialiseren, de politieke, economische en andere omstandigheden die van invloed zijn op andere landen; veranderingen in het beleid voor de gezondheidszorg; het vermogen om te voldoen aan de aanvullende wet- en regelgeving die op ons van toepassing is in verband met de exploitatie van Aspira Labs; het vermogen om haar overgedragen nettobedrijfsverliezen te gebruiken; het vermogen om intellectueel eigendom te gebruiken; het vermogen om intellectueel eigendom te gebruiken; het vermogen om haar overgedragen nettobedrijfsverliezen te gebruiken; het vermogen om ons overgedragen nettobedrijfsverlies te gebruiken; het vermogen om intellectueel eigendom te gebruiken.