(ABM FN) Het derde kwartaal van Argenx was weinig spannend. Dit oordeelde Jefferies donderdag naar aanleiding van de cijfers.

Belangrijk wordt de verwachte goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration van het middel efgartigimod. In december moet de FDA zich uitspreken over het middel tegen de spierziekte myasthenia gravis.

Argenx gaf donderdag in zijn update aan dat men er vertrouwen in heeft dat efgartigimod in de VS nog dit jaar groen licht krijgt en Jefferies rekent hier ook op.

De marktlancering kan dan in januari 2022 plaatsvinden, hoewel het even zal duren voor die op gang komt. Dat betekent volgens de analisten van Jefferies dat de door de consensus verwachte omzet in 2022 voor efgartigimod omlaag moet.

Op lange termijn zijn er aanzienlijke marktkansen voor het middel, volgens Jefferies, dat inzet op een piekomzet van ruim 5 miljard dollar. 

De analisten handhaven hun koopadvies op Argenx en koersdoel van 362,00 dollar.

Het aandeel sloot donderdag licht hoger in Brussel op 240,60 euro.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer