(ABM FN) Argenx zal op dinsdag 16 juli in New York een update geven over zijn plannen voor onderzoek en ontwikkeling van nieuwe producten in de komende vijf jaar, met het doel om het aantal bereikte patiënten te verhogen van 10.000 naar 50.000 in 2030. Dat maakte het biotechbedrijf maandagochtend bekend.

"We zijn de afgelopen vijf jaar gegroeid van onze wortels op het gebied van onderzoek en ontwikkeling naar een ware mondiale vernieuwer, die nieuwe doelwitten heeft omgezet in een robuuste pijplijn en veilige en eersteklasmedicijnen levert aan meer dan 10.000 patiënten wereldwijd", stelde CEO Tim van Hauwermeieren. Nu wordt het tijd om het ecosysteem van innovatie op te schalen, volgens de topman.

Argenx blijft de behandeling van zware auto-immuunziektes transformeren met zijn producten Vyvgart, empasiprubart en zijn groeiende pijplijn van therapieën op basis van antistoffen. Het bedrijf wil de leidende positie in spierziekten myasthenia gravis (MG) en CIDP verbreden en de volgende golf van indicaties verder brengen door middel van late-fase-ontwikkeling om patiënten te bereiken. Daarvoor zal het bedrijf investeren in zijn autonome innovatiemotor, aldus de aankondiging.

Argenx ziet brede mogelijkheden voor het middel efgartigimod bij zware auto-immuunziektes en zal data delen over de ziekte van Sjögren, een vooruitblik op de studie ALKIVIA naar myopathie die werkt via het immuunsystemen, en uitbreiding van de kansen in MG.   

Post-covid-onderzoek gestaakt

Het bedrijf meldde ook dat een Fase 2-studie ALPHA naar efgartigimod in de behandeling van het PC-POTS-syndroom, dat zich kan voordoen na een COVID-19-besmetting, geen klinisch betekenisvolle verbetering liet zien vergeleken met een placebo. Het middel was wel veilig. Argenx heeft daarom besloten met de ontwikkeling voor deze indicatie te stoppen.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer