Apollomics Inc. heeft op het European Society of Medical Oncology Congress (ESMO) 2023, dat van 20-24 oktober 2023 in Madrid werd gehouden, een rapport aangekondigd van het Veneto Institute of Oncology over de werkzaamheidsrespons van een patiënt die werd behandeld met vebreltinib voor GBM met PTPRZ-MET-fusie. De patiënt met GBM met PTPRZ -MET fusie die eerder radiotherapie en temozolomide had gekregen, had een indrukwekkende Partial Response (PR) na 8 weken behandeling met vebreltinib monotherapie tijdens deelname aan de SPARTA studie (NCT03175224). Hoewel het bedrijf bemoedigd is door de resultaten, is het mogelijk dat deze informatie niet indicatief is voor de werkzaamheid in een grotere GBM-patiëntenpopulatie.

GBM met MET fusie is een indicatie die wordt nagestreefd door Apollomics en zijn Chinese partner, Avistone Biotechnology. Avistone sponsort een actief-gecontroleerde fase 2/3 studie van vebreltinib voor de behandeling van GBM met PTPRZ--MET fusie, en heeft contact gehad met de National Medical Products Administration (NMPA) over een aanvullende New Drug Application (NDA) voor deze indicatie en heeft onlangs een prioriteitsbeoordeling gekregen van de NMPA. Vebreltinib is een krachtige, kleine molecule, oraal biobeschikbare en zeer selectieve c-MET-remmer.

Tot de belangrijkste programma's van Apollomics behoren vebreltinib (APL-101), een krachtige, selectieve c-Met-remmer voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker en andere gevorderde tumoren met c-Met-veranderingen, en uproleselan (APL-106), een specifieke E-Selectin-antagonist die mogelijk samen met standaardchemotherapie kan worden gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.