Anebulo Pharmaceuticals Doseert meer dan de helft van de proefpersonen in deel A van een fase 2 klinische studie en geeft advies over indiening IND
01 april 2022 om 13:00 uur
Delen
Anebulo Pharmaceuticals, Inc. kondigde de dosering aan van meer dan de helft van de 60 proefpersonen die gepland waren in deel A van een lopende Fase 2 klinische studie in het Centre for Human Drug Research (CHDR) in Nederland. Het bedrijf is van mening dat deze vooruitgang een mogelijkheid schept om zijn ontwikkelingstraject te versterken door de gegevens van deel A op te nemen in een komende IND indiening bij de FDA.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Anebulo Pharmaceuticals, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met het ontwikkelen van nieuwe oplossingen voor mensen die lijden aan acute vergiftiging door cannabinoïden (ACI) en verslaving aan drugs. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf is ANEB-001, een krachtige, kleine molecule antagonist van de cannabinoïde bindende receptor type-1 (CB1), de primaire receptor die betrokken is bij de psychotrope effecten van cannabinoïden, met het potentieel om de onbeantwoorde medische behoefte aan een therapie voor de behandeling van ACI aan te pakken. ANEB-001 is een oraal biobeschikbare, snel geabsorbeerde behandeling die naar verwachting de symptomen van ACI snel zal omkeren en de tijd tot herstel zal verkorten. De tekenen en symptomen van ACI variëren van diepe sedatie tot angst en paniek tot psychose met hallucinaties. CB1-receptoren zijn geconcentreerd in de hersenen en het centrale zenuwstelsel, terwijl CB2-receptoren voorkomen in perifere organen en geassocieerd worden met het immuunsysteem.
ANEBULO PHARMACEUTICALS, INC. 
