Altamira Therapeutics Ltd. kondigde aan dat de U.S. Food and Drug Administration ("FDA") haar veiligheidsbeoordeling van de Investigational New Drug (IND) aanvraag van het bedrijf voor AM-125 (betahistine neusspray) voor acuut vestibulair syndroom (AVS) heeft afgerond. De FDA concludeerde dat de voorgestelde Fase 2 klinische studie met AM-125 voor de behandeling van benigne paroxysmale vertigo (BPPV), de meest voorkomende vorm van vertigo, mag doorgaan. BPPV wordt gekenmerkt door herhaalde episoden van vertigo (duizeligheid) die veroorzaakt worden door veranderingen in de positie van het hoofd ten opzichte van de zwaartekracht, bijvoorbeeld wanneer het hoofd achterover gekanteld wordt.

Patiënten die lijden aan BPPV ervaren aanzienlijke ervaringen en beperkingen tijdens de symptomatische episodes, omdat ze interfereren met dagelijkse activiteiten zoals autorijden of traplopen. BPPV ontstaat over het algemeen bij ouderen met een piek in het 5e en 6e decennium.