Alpha Tau Medical Ltd. kondigt de tussentijdse resultaten aan van de behandeling van de eerste vijf patiënten in het veiligheids- en haalbaarheidsonderzoek van het bedrijf naar het gebruik van Alpha DaRT voor de behandeling van gevorderde alvleesklierkanker, dat momenteel wordt uitgevoerd in twee universiteitsziekenhuizen in Montreal, Canada. De eerste vijf patiënten werden behandeld in het Jewish General Hospital, een opleidingsziekenhuis dat verbonden is aan de McGill University, Faculty of Medicine in Montreal, Canada, in overeenstemming met het studieprotocol dat een tempo van ongeveer één patiënt per maand voorschrijft, in afwachting van de resultaten van de tussentijdse veiligheidsuitslagen van de eerste vijf patiënten. Het activiteitsniveau van radium-224 werd van patiënt tot patiënt verhoogd.

De andere drie patiënten, die meerdere maanden na de behandeling nog steeds regelmatig worden gevolgd, vertoonden allemaal een stabiele ziektereactie vier weken na de behandeling, d.w.z. geen materiële krimp of materiële toename in de langste dimensie van de behandelde tumor. De derde behandelde patiënt, bij wie de dekking van het bruto tumorvolume bij een alfastralingsdosis van 16 Gy werd geschat op 44% na de behandeling, werd bij evaluatie op 69 dagen na de behandeling opgewaardeerd tot partiële respons, d.w.z. de behandelde tumor kromp met ten minste 30% op zijn langste dimensie ten opzichte van de uitgangsmeting.