Alkermes plc kondigde aan dat nemvaleukin alfa (nemvaleukin), de nieuwe interleukine-2 (IL-2)-variant van de onderzoekstherapie van het bedrijf, een Innovatiepaspoort heeft gekregen voor de behandeling van mucosaal melanoom in het kader van het Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), de regelgevende instantie van het Verenigd Koninkrijk (VK). De aanwijzing als Innovatiepaspoort is het toegangspunt tot het ILAP, dat tot doel heeft de marktintroductietijd te versnellen en de toegang van patiënten tot geneesmiddelen in het Verenigd Koninkrijk te vergemakkelijken voor levensbedreigende of ernstig invaliderende aandoeningen of aandoeningen waarvoor een aanzienlijke behoefte bestaat bij de patiënt of de volksgezondheid. Voordelen van ILAP zijn onder meer toegang tot een reeks ontwikkelingsinstrumenten, zoals de mogelijkheid van een versnelde beoordeling van een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) in 150 dagen, een doorlopende evaluatie en een continue baten-risicobeoordeling.