Albert Labs International Corp. kondigt de voorlopige aanvaarding aan van 35 nieuwe inventieve claims om te voldoen aan PCT 33(3) onder haar internationale PCT-octrooiaanvraag (nr. PCT/CA2022/051281).

Onder leiding van de uitvinders Ali Gulamhusein, Dr. Jean Saayman en Chand Jagpal, heeft het team van Albert Labs een eigen productietechnologie gevalideerd die de productie en opschaling van zeer krachtige opbrengsten van schimmelbiomassa mogelijk maakt. Deze wordt momenteel gebruikt voor de productie van de schimmelbiomassa voor KRN-101, een uniek geneesmiddel met een vaste verhouding dat een spectrum van belangrijke metabolieten bevat, waaronder psilocybine en baeocystine. De aanvaarding van nieuwe uitvindersclaims onder het PCT is een belangrijk instrument dat effectieve en robuuste bescherming voor hun uitvindingen in meerdere landen waarborgt.

Deze technologie levert toonaangevende outputs van psilocybine, met zestien keer de hoeveelheid psilocybine per massaeenheid mycelia, terwijl het ook zorgt voor standaardisatie, consistentie en een verminderd risico op besmetting van onderzoeks- tot commerciële GMP-productieniveaus. Het wordt gebruikt voor de productie van schimmelbiomassa in bioreactoren en omvat een nieuwe methode om de opbrengst van mycelium te verhogen in een geroerde tank met kunstmatige substraten, die bescherming biedt tegen schuifkrachten en de groei bevordert. Bovendien zorgt de nieuwe methode voor minder klontering en pelletisering, met een betere toegang tot zuurstof en voedingsstoffen, wat de productie van biomassa op grote schaal bevordert.

Voor de productie van psilocybine heeft myceliumgroei verschillende voordelen ten opzichte van gekweekte vruchtlichamen, waaronder hogere opbrengsten, snellere groei, eenvoudigere manipulatie, lager besmettingsrisico en duurzamere productie. Dit is een ideale productietechnologie voor een GMP-laboratorium in vergelijking met de groei van vruchtlichamen. Deze technologie plaatst Albert Labs in de voorhoede van de productie van psilocybine van farmaceutische kwaliteit, waardoor de productiekosten dalen en de mogelijkheid tot schaalvergroting toeneemt.

Dit biedt de onderneming waardevastheid op lange termijn gedurende de beoogde klinische mijlpalen en in de belangrijkste rechtsgebieden en licentie-indicaties.