Agenus Inc. kondigde aan dat het Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) intentieverklaringen (LOI's) accepteert voor het uitvoeren van klinische studies met botensilimab (BOT), een humaan Fc versterkt volgende generatie antilichaam tegen cytotoxische T-lymfocyt geassocieerd proteïne 4 (CTLA-4), dat door CTEP wordt ontwikkeld als antikankermiddel in samenwerking met Agenus Inc. CTEP zal ook verzoeken in overweging nemen om botensilimab te leveren voor niet-klinische studies. Alle klinische en niet-klinische onderzoekers die geïnteresseerd zijn in het werken met het middel, kunnen een aanvraag indienen. Alle voorstellen die door CTEP worden goedgekeurd, worden naar de industriële partner gestuurd voor een toezegging om het geneesmiddel voor de studie te leveren.

Botensilimab is een menselijk Fc-versterkt CTLA-4 blokkerend antilichaam dat ontworpen is om zowel aangeboren als adaptieve anti-tumor immuunreacties te stimuleren. Het nieuwe ontwerp maakt gebruik van werkingsmechanismen om de voordelen van immunotherapie uit te breiden naar "koude" tumoren die over het algemeen slecht reageren op de standaardbehandeling of die refractair zijn voor conventionele PD-1/CTLA-4 therapieën en onderzoekstherapieën. Botensilimab versterkt immuunreacties in een breed scala van tumortypes door T-cellen te primen en te activeren, intratumorale regulatoire T-cellen te downreguleren, myeloïde cellen te activeren en langetermijngeheugenreacties te induceren.