Aerovate schrapt late fase studie voor medicijn tegen hoge bloeddruk na mislukking in tussentijdse studie
17 juni 2024 om 14:51 uur
Delen
Aerovate Therapeutics zei op maandag dat het het late stadium van een studie waarin zijn experimentele medicijn tegen hoge bloeddruk wordt getest, stopzet nadat het er niet in was geslaagd om het hoofddoel te halen in een tussentijdse studie. (Verslag door Pratik Jain in Bengaluru; Bewerking door Krishna Chandra Eluri)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Aerovate Therapeutics Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen die het leven van patiënten met een zeldzame cardiopulmonale aandoening aanzienlijk verbeteren. Het bedrijf richt zich in eerste instantie op de ontwikkeling van AV-101, zijn droog in te ademen formulering van imatinib voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH), een verwoestende ziekte waaraan ongeveer 70.000 mensen in de Verenigde Staten en Europa lijden. Orale imatinib liet ook een statistisch significante verbetering zien op het primaire eindpunt, de 6-minuten loopafstand, en meerdere secundaire hemodynamische eindpunten bij PAH-patiënten. AV-101, dat wordt toegediend met een droog poederinhalator, is ontworpen om longconcentraties te leveren die gelijk zijn aan of hoger zijn dan de concentraties die zijn waargenomen met de orale dosis, terwijl de systemische niveaus van het geneesmiddel worden beperkt. PAH is een weesziekte met onvervulde medische behoeften en wordt gekenmerkt door hoge druk in de bloedvaten die het bloed van de rechterkant van het hart naar de longen transporteren.
AEROVATE THERAPEUTICS, INC. 
