AegirBio kondigde aan dat het zich zal richten op baanbrekende ontwikkelingen in Therapeutic Drug Monitoring (TDM) door de ontwikkeling van een baanbrekend platform in het kader van het RadX-initiatief, in combinatie met een robuuste strategie voor bedrijfsontwikkeling. In lijn met deze beslissing zal AegirBio zijn huidige MagniaReader en de twee TDM-testen voor de MagniaReader blijven aanbieden, zij het uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden en zal het dus de CE-markeringen voor de genoemde PoC-testen voor infliximab (Remicade) en natalizumab (Tysabri) niet handhaven. Deze middelen zullen worden gebruikt om de kernfocusgebieden van het bedrijf te versterken.

AegirBio is klaar om van deze strategiewijziging gebruik te maken om het voortouw te nemen bij de ontwikkeling van een platform, waarmee het bedrijf zich in de voorhoede van de gezondheidszorgindustrie positioneert. Deze cruciale stap onderstreept de toewijding van het bedrijf om de toegankelijkheid van de gezondheidszorg en patiëntgerichte oplossingen te bevorderen.