Acticor Biotech SAS heeft de eerste resultaten bekendgemaakt van de ACTISAVE fase 2/3 studie voor de behandeling van acute ischemische beroerte. Analyse van de eerste resultaten toont geen bewijs van werkzaamheid voor het primaire eindpunt, het percentage patiënten met ernstige invaliditeit of overlijden (mRS 4-6) op 90 dagen na de beroerte, of voor het secundaire eindpunt, het percentage patiënten zonder invaliditeit (mRS 0-2) op 90 dagen. Ter herinnering: ACTISAVE (NCT05070260), een internationaal, adaptief, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgroep Fase 2/3-onderzoek, evalueerde de veiligheid en werkzaamheid van een enkele dosis glenzocimab gebruikt in combinatie met de standaardbehandeling (trombolyse +/- trombectomie) voor acute ischemische beroerte.

Het onderzoek werd uitgevoerd in de Verenigde Staten, Europa (8 landen), Israël en het Verenigd Koninkrijk. Glenzocimab wordt momenteel geëvalueerd in twee andere klinische studies die gesponsord worden door academische teams: Een fase 2/3 GREEN-studie bij patiënten met een beroerte die mechanische trombectomie ondergaan, met een futiliteitsanalyse na inclusie van de eerste 78 patiënten (30% van de patiënten) die in het vierde kwartaal van 2024 wordt verwacht. Een fase 2b LIBERATE-studie in de behandeling van myocardinfarct, met definitieve resultaten die in het vierde kwartaal van 2025 worden verwacht.