Amerikaanse FDA keurt reparatieapparaat voor hartkleppen van Abbott goed
02 april 2024 om 15:07 uur
Delen
Abbott Laboratories heeft dinsdag gezegd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration zijn apparaat voor reparatie van de hartklep heeft goedgekeurd. Dit apparaat is bedoeld voor patiënten die het risico lopen op complicaties of overlijden tijdens een operatie. (Verslaggeving door Puyaan Singh; Bewerking door Shilpi Majumdar)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Abbott Laboratories is gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en marketing van farmaceutische en medische producten. De netto-omzet is als volgt over de productfamilie verdeeld: - diagnostische systemen en instrumenten (39,1%); - vasculaire hulpmiddelen (24,7%): endoprothetische systemen, dilatatiekatheters, arteriële afsluitingen, enz; - voedingsproducten (12,1%): kindervoedingsproducten, voedingssupplementen en dieetproducten; - geneesmiddelen (8,2%): verdovingsmiddelen, antivirale producten, antibiotica, remmers, ontstekingsremmers, enz; - overige (15,9%). De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (38,5%), Duitsland (5,8%), China (5,6%), India (4,4%), Zwitserland (4,1%), Japan (3,8%), Nederland (2,7%) en overige (35,1%).