Astellas Pharma Inc. en 4D Molecular Therapeutics, Inc. kondigden een licentieovereenkomst aan waaronder Astellas de rechten verwerft om de intravitreale retinotrope R100 vector, uitgevonden door 4DMT, te gebruiken voor één genetisch doelwit dat betrokken is bij zeldzame monogene oogheelkundige ziekte(n), met opties om tot twee extra doelwitten toe te voegen die betrokken zijn bij zeldzame monogene oogheelkundige ziekten na betaling van extra uitoefenvergoedingen voor de opties. R100 is een adeno-geassocieerd virus (AAV)-vector uitgevonden door 4D MT voor intravitreale toediening. Het is in staat om door de interne membraanbarrière te dringen en het hele netvlies efficiënt te transduceren, wat resulteert in robuuste transgene expressie binnen netvliescellen.

Alle drie de 4DMT klinische oftalmologische productkandidaten gebruiken de R100 vector, waaronder 4D-150 voor leeftijdsgebonden maculadegeneratie en diabetisch macula-oedeem. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal 4DMT zijn eigen R100-vectortechnologie aan Astellas leveren om de unieke genetische payloads van Astellas te leveren voor de behandeling van zeldzame monogene ziekten. Astellas zal alle verdere onderzoeks-, ontwikkelings-, productie- en commercialiseringsactiviteiten uitvoeren.

4DMT ontvangt USD 20 miljoen vooraf, en mogelijke toekomstige optievergoedingen en mijlpaalbetalingen van maximaal USD 942,5 miljoen, inclusief mogelijke ontwikkelingsmijlpaalbetalingen op korte termijn van USD 15 miljoen voor het initiële doelwit. Daarnaast heeft 4DMT recht op mid-single digit tot double-digit, sub-teen royalty's op de netto-omzet van alle gelicentieerde producten.